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31/03/2009 olá Carolina fiquei muito emocionada quando li sua história, eu tenho uma linda filha de 07 anos que se chama Sofia Vitória ela nasceu de 30 semanas com 850 gramas e assim como você ela também tem paralisia cerebral. Sei que não é fácil ela usa uma ortese nos pezinhos, faz fisioterapia, agora ela está fazendo também ecoterapia e ela gosta muito de andar de cavalo...mas temos esperança e fé em Deus, que ela vai sentar sozinha e caminhar sozinha também. Gostaria de conversar com você sempre que possível, trocar experiencias, tenho uma amiga que é pscicologa que tem um neto lindo que também tem paralisia.É muito bom poder conversar com as pessoas e ver como são especiais esses lindos anjinhos, que conversam tudo, brincam, falam, como todas as outras crianças! um grande beijo no teu coração e fique com Deus!! Ass.: Taiane
30/03/2009 Vai a Junta de Freguesia levar a efeito uma iniciativa do 25 de Abril contado por crianças, as mesmas irão distribuir pela população cravos de papel, ao entrar na net tomámos conhecimento do vosso site, uma vez que estamos interessados na aquisição de cravos de papel gostariamos que nos enviasse um mail com:
- Valor unitário
- Diâmetro
- Altura do Pé
Aguardamos noticias com a maior brevidade possível, com os melhores cumprimentos Ass.: Drª Célia Morais
28/03/2009 Ola Carolina...a vida e mesmo assim e prega partidas a quem menos se espera e menos merecem. Estou aqui a apoiar-te do fundo do meu coração...e aqui te deixo um poema muito bonito:
"A ti te quero
A ti te vou dizer,
Mesmo que eu sofra
Não te quero ver sofrer." Ass.: Inesita
28/03/2009 Olá Carolina desejo-te muita força e estou aqui em Portugal a apoiar-te do fundo do meu coração e que o teu sonho se concretize,andar sozinha. Beijinhos muito grandes da Inês! Ass.: Ines
28/03/2009 Olá Carolina,
Recebi o teu e-mail e visitei o teu site, e resolvi ajudar-te porque sou mãe e sou humana.
Isto é o que vou fazer para te ajudar:
Para a semana quando receber vou depositar na tua conta um donativo, (é pouco mas de boa vontade)
Queria comprar 4 canecas das que tem a tua publicidade. (diz-me como comprá-las)
E para que outros te possam ajudar vou enviar o teu e-mail aos meus amigos, que também são solidários e te ajudarem.
Peço que a Deus que recuperes e venhas a tornar-te numa menina dita normal porque para mim és normal apenas diferente.
Beijinhos e até breve. Ass.: Laura
26/03/2009 boa tarde, junto com os meus e-mails veio um com a divulgação do vosso site, eu como mãe de uma menina de 3 anos (saudável), comove-me ver crianças que não tiveram a sorte que a minha teve. Assim como uma forma minima de ajudar tentei adicionao um banner da Carolina no nosso site www.roteirodealmada.com e falhou.
Assim, venho pedir a vossa colaboração para o seguinte, a imagem será inserida no espaço por baixo da Câmara Municipal de Almada, mas para isso preciso de uma montagem em gif com a seguinte medida: 117 px (altura) x 91 px
esta imagem fará o link para o site da Carolina.
Posteriormente poderei voltar a colaborar de outra forma, agora fico a aguardar uma resposta.
Obrigada Ass.: Cristina
26/03/2009 Olá, Carolina....Desde já tenho que dizer que és uma menina ADORÁVEL e muito, muito BONITA, tens uns olhos encantadores e um SORRISO do tamanho do MUNDO,os teus papás devem sentir um grande ORGULHO em ti és um ANJO DÓCIL....Se eu pudesse ACREDITA que te AJUDAVA do fundo do coração.....Se um dia me sair o euro a primeira coisa que vou fazer é oferecer-te um cheque....A única coisa que posso fazer é divulgar o site e REZAR para que tudo corra bem...Se quiseres ser minha amiga vai dando notícias.....Chamo-me Fani Carvalho e sou Animadora-sócio-cultural, trabalho com meninos a partir dos seis anos.....GOSTEI imenso de te conhecer....`«FORÇA E LEMBRA-TE QUE CADA OBSTÁCULO QUE ULTRAPASSARES, SEJA ELE O MAIS PEQUENINO DE TODOS É SEMPRE UMA VITÓRIA CONQUISTADA» Um beijinho muito grande para ti e para os teus papás.....AH, PORTA-TE BEM... Ass.: Fani carvalho
24/03/2009 Vou publicar o teu site no meu blog e na "sala dos professores". Assim a tua situação chegará a milhares de pessoas! Ass.: Andreia Moreira
23/03/2009 Ola Carolina,
Gostaria imenso de te ajudar. Financeiramente talvez não será a melhor opção para mim mas posso te fornecer Polos de homem (novos claro) e alguns produtos beleza femininos (marca AVON, sou revendedora) para o teu Bazar muito giro.
Espero que Deus vos acompanhe na tua caminhada, a ti e aos teus pais.
Beijo amigo Ass.: Catarina
22/03/2009 Carolina, embora pequenina que és pensa sempre em Jesus, fala com ele, pede-lhe o que mais queres...Jesus tem no seu coração um lugar muito especial para ti, mas quer ouvir-te, quere sentir o teu amor por Ele. Jesus logo, logo leva o recadinho ao seu pai, a Deus que só ele nos pode valer...
Vais me dar razão Ele vai-te ajudar e ficar muito feliz por ti...muita força, para ti e teus queridos pais.
mil beijocas fofinhas... Ass.: Ana Maria
22/03/2009 Olá Carolina,
O meu nome é Inês e eu sou Fisioterapeuta da Intervenção Precoce e também trato duas meninas com paralisia cerebral.
Também gostava que em Portugal tivessem centros especializados como em Cuba, para podermos ajudar-vos ainda mais...mas como não temos:( tento, através destas comprinhas, ajudar-te, para que consigas ficar cada vez melhor. A fisioterapia pode ser dificil e cansativa, mas vais ver que um dia todos esses esforços vão compensar.
Não desistas minha linda.
Bjinhos Ass.: Inês
21/03/2009 Olá, Carolina estás linda. Costumo vir espreitar o teu blog de vez enquando para ver as novidades. Infelizmente ainda não pude fazer nenhum donativo por me encontrar numa situaçao financeira bastante dificil mas divulgo o teu site no meu msn, na minha page no hi5 e no netlog. Beijo grande pra ti e toda a tua familia meu e dos meus 3 filhos Ass.: Isabel Fernandes
21/03/2009 Ès muito linda.
Conheço muitos meninos e tenho duas netas, também lindas.
Todos nós vamos pedir ao jesus para te ajudar nesta tua recuperação, que de certeza irá aontecer mais cedo ou mais tarde.
Para ti muitas beijinhos das minhas meninas e meus. Ass.: Antonio
20/03/2009 Olá Carolina,
Gosto muito de velas, de preferência para o grande. Quererás recomendar-me alguma (s)?
Fico a aguardar. Ass.: IsabelO
20/03/2009 Boa tarde:
Gostaria de saber se esta história é verdadeira e, caso afirmativo, pretendia o nº de telefone da pessoa responsável pela menina.
Obrigado. Ass.: José
16/03/2009 és linda força que todos os teus desejos se vão realizar ,ésta foto que aqui ésta mostra que és uma menina com muito socesso e futuro linda não tais sozinha no mundo a tua familia esta contigo tudo de bom para ti Ass.: maria rita abreu
12/03/2009 Olá Carolina,à ,uito tempo que já não falava contigo... Mas não foi fácil. Mas mais do que nunca eu quero ajudar-te tenho apenas 12 anos mas vou fazer os possiveis e os impossiveis para te ajudar pois tu mereces. és muito bonita e não mereces sofrer. Beijinhos Para ti e para toda a tua familia. Gosto muito de ti =) Ass.: Daniela Gaio
12/03/2009 Soube da tua feira de artesanato em Almada, mas infelizmente não pude ir. Desejo as tuas sinceras melhoras na tua recuperação e ajudarei com o que puder sempre que puder.
Força Carolina! Ass.: Paulo Corte
12/03/2009 Olá Carolina! A vida por vezes prega-nos cada partida, mas é necessário tentar ultrapassar essas obstáculos por isso confiança e esperança porque tudo se vai resolver e se todos nós contribuimos com um pouco que seja as coisas podem se tornar mais facéis. Para que possas continuar a SORRIR, e seres realmente feliz porque bem mereces Ass.: Patrícia Gonçalves
14/03/2009 Tu és linda. Que Deus te abençoe e ajude. Ass.: Cláudia
12/03/2009 Olá! É com grande alegria que vejo que a Carolina conseguiu concluir mais uma etapa de tratamentos com sucesso. Está cada vez maior e linda, cresceu tanto desde a última vez que visitei o seu endereço.
Peço desculpa se estou a ser intrometida, mas preciso de pedir um enorme favor pois tenho uma prima de 27 anos que está há cerca de quase 2 anos com uma doença de pele rara que nenhum médico quer aqui dos Açores quer de Portugal continental conhece nem dão esperanças de melhoras. Então com tanto desespero pois ela está cada vez mais revoltada e não aceita a doença lembrei-me de lhe pedir algum contacto (email) do hospital da Carolina em Cuba. Já não sabemos o que fazer. Gostaría que me dissese se em cuba viu algum caso de doença de pele raro que tratassem ou se sabe se têm grande evolução nesta área? Mais uma vez peço desculpa por a estar a incomodar com os meus problemas quando também precisa de ajuda, mas acredite que foi a única pessoa que me ocorreu que me pudesse dar uma luz. Obrigada Xau beijinhos e tudo de bom para a Carolina e família. Ass.: Vera Sofia Medeiros Brum
12/03/2009 Carolina
Sou fonoaudióloga, e acredito que voce vai conseguir se desenvolver cada vez mais
Cuba é um grande centro para recuperação
confia em Deus que tudo dara certo
abraços Ass.: ivonete
12/03/2009 Olá! É com grande alegria que vejo que a Carolina conseguiu concluir mais uma etapa de tratamentos com sucesso. Está cada vez maior e linda, cresceu tanto desde a última vez que visitei o seu endereço.
Peço desculpa se estou a ser intrometida, mas preciso de pedir um enorme favor pois tenho uma prima de 27 anos que está há cerca de quase 2 anos com uma doença de pele rara que nenhum médico quer aqui dos Açores quer de Portugal continental conhece nem dão esperanças de melhoras. Então com tanto desespero pois ela está cada vez mais revoltada e não aceita a doença lembrei-me de lhe pedir algum contacto (email) do hospital da Carolina em Cuba. Já não sabemos o que fazer. Gostaría que me dissese se em cuba viu algum caso de doença de pele raro que tratassem ou se sabe se têm grande evolução nesta área? Mais uma vez peço desculpa por a estar a incomodar com os meus problemas quando também precisa de ajuda, mas acredite que foi a única pessoa que me ocorreu que me pudesse dar uma luz. Obrigada Xau beijinhos e tudo de bom para a Carolina e família. Ass.: carolina trindade
11/03/2009 oi td bm pelo o teu aspeto acho ke esta a recorperar espero ke rekoperes
xau,bjx da tua amiga Ass.: carolina trindade
11/03/2009 Olha, Carolina so agora fui ler o teu livrinho e li que vais ao lumiar ao centro de paralisia cerebral pois a teresa anda la desde os oito meses a ser tratada andou la na escola ate aos 16 anos depois viemos viver para vale de milhaços e deixou a escola por uma vida mais livre mas deste lado do riu nao arranjei escola que me asseita-se por a minha grande dificiencia mas vivo dependente em tudo dos meus pais que ja estão reformados e velhos mas mesmo assim a minha mãe passa algum tempo a fazer uns salgadinhos para poder sopurtar as despesas comigo que são muitas como os teus papás sabem mas mesmo assim eles vão ajudar-te ok? um grande beijinho da Teresa teixeira Ass.: teresa
11/03/2009 Olá Carolina. Fico contente de que consigas tratar do teu problema,gostaria de te poder ajudar, e vou tentar faze-lo sou leiga nestas coisas da net. mas vou perguntar como se faz,mas tenho divulgado bastante o teu site passei-o a todos os meus contactos espero que tenha resoltado alguma coisa, mas para as coisas correrem bem é preciso nao desistir, e veres resoltados por pequenos que sejam é sempre de louvar.vou mandar-te um grande beijinho e muita coragem para ti e para teus papás.Teresa ...Poço dizer-te uma coisa?Olha tambem sou dificiente motora mas com grandes dificuldades, apenas sei jogar no computador e com uma adaptacão no computador so agora que tenho 40 anos os meus pais me poderam dar essa alegria fico entretida por varias horas e assim folgo a minha mãe que nem uma terapeuta de fala para eu não a perder conseguiu ,mas peço desculpa teus papás nao teem culpa ...Muita força para ti e teus papás um beijo grande da teresa sempre amiga.... Ass.: teresa
11/03/2009 Força carolina tu vais conseguir és uma menina muito forte e deus ade ajudar. o que eu desejo para ti dejeso para a minha filhota a Mariana que tem o mesmo problema que tu minha querida. Deus é grande e vais.nos ajudar a todos. força. mãe da mariana de 15meses Ass.: fatima caria
11/03/2009 Olá Carolina,
Eu sou a joana.
Vivo na ilha da Madeira e gostaria muito de contribuir para a recolha monetária que estão a fazer para os teus ciclos de tratamentos em Cuba.
Também tenho uma afilhada, chama-se Sofia que tem 16 anos e tb não anda, a doença dela é progressiva, tem distrofia muscular, para além de outros inúmeros problemas de saúde e vive com o apoio dos familiares. Vive rodeada de amor e muito carinho, que também são necessários.
A tua história também sensibilizou-me muito e gostaria de saber como poderei contribuir para a a tua qualidade de vida, por minima que possa ser a minha ajuda, alguma coisa já será uma ajuda. Como posso fazer?
Gostaria de saber se já fizeste o primeiro ciclo e como decorreu?
Espero notícias tuas brevemente,
despeço-me de ti com um enorme beijo e um grande abraço para os teus pais e familiares que estão presentes na tua vida.
Bem hajam! Ass.: Joana
10/03/2009 ola carolina, nao sou uma menina, sou mae da liliana que tambem tem uma doença muito chata, ja vez algumas operações, e tem que fazer mais mas tudo se resolve como sabes temos que brincar, rir, divertir é muito bom ,eu faço muitos puzles com a liliana e as vezes também nos zamgamos ,porque ela tem uma personalidade muito forte, é rreguila, como agora está só a dizer que eu nao sei mecher no computador. o que é verdade.tudo de bom
beijinhos
: ) Ass.: Ana Paula
10/03/2009 espero que consigas andar Ass.: joana
08/03/2009 hola carolina ¿hablame? Ass.: agutina
08/03/2009 fala sos la mejor amiga de la vida fala
gracias por ser mi mejor amiga fala Ass.: valeria
06/03/2009 Ola Carolina, recebi este mail de um amigo meu, o Valdemar. Somos dos Açores.
Vou passar a todos os meus contactos.
Um beijo grande para ti, es uma menina muito linda e muito corajosa.
Um beijo para os teus pais e que Deus vos proteja. Ass.: Nelia Faria
06/03/2009 Boa tarde, hoje de manhã efectuei uma compra de dois artigos no bazar, que após validar a dita onformava que, iria receber um mail com as indicações para proceder ao pagamento, no entanto até agora ainda não recebi nada. Pergunto é normal? e quando fizer o pagamento posso colocar lá um valor superior ou se não onde o poderei fazer?. Muito obrigado, aguardo resposta. um bj e um xi coração para a Carol Ass.: jose carlos ferreira
05/03/2009 quantos anos vc tem Ass.: Cibele
05/03/2009 olá Ass.: Cibele
05/03/2009 Olá, tomei a liberdade de publicitar o vosso site no meu, bem, começando pelo princípio, sou militar da Força Aérea Portuguesa, com uma especialidade que adoptou como boneco o "metralha" do Walt Disney e tenho um site para os metralhas que pela FAP já passaram e que por cá ainda estão, assim como um jornal que publico internamente na intranet da FAP, onde é visto pelas Bases de todo o pais incluindo ilhas, como tal, tomando a liberdade de publicitar o Vosso site, penso que estarei a alargar a informação desejada por Vós e claro com votos de que consigam atingir os vossos objectivos. Dentro do que puder estarei ao dispor.
Um abraço e está claro um beijinho muito especial para a Carolina Ass.: Jorge Marranita
03/03/2009 Olá!!
Não sei se conhecem a fábrica das histórias, http://fabricadehistorias.blogs.sapo.pt/, é um blog onde várias pessoas do mundo da blogosfera criam histórias. Há pouco tempo este blog editou um livro... Eu penso que vocês podiam fazer o mesmo. Criar um livro com histórias para crianças... Ou então um livro com histórias de todo o tipo, o que não falta ai é histórias. Arrajavam acordo com uma editora e lançavam o livro para as bancas com histórias contadas pelas pessoas que quiserem ajudar. Penso que seria engraçado. Certamente que haveria muitas pessoas prontas a ajudar...
Deixei no meu espaço, pankas_abelhinha.blogs.sapo.pt, um link que vai dar directamente a este site e um post dedicado à carolina... Ass.: Patrícia Apolinário
01/03/2009 Olá Carolina e Papás!
Independentemente de outras formas de ajuda em que estamos a pensar, acabámos de esolher 3 pequenas coisinhas da lojinha, que gostávamos de levantar directamente convosco (se possível), preferimos que os portes fiquem para a Carolina. Caso seja possível fazermos desta forma, podemos combinar em Odivelas (a minha Mãe tb mora aí) ou outro local que vos convenha.
Conseguimos bem dar valor ao que estão a passar pq com a nossa Joana também não tem sido fácil.
Beijinhos muito grandes para a Carolina e Papás!! Ass.: Pedro,Carla e Joana Coelho